La sarcoidosi è una malattia cronica di cui non si conosce la causa. E’ caratterizzata dalla presenza di granulomi, di accumuli di cellule, nei tessuti degli organi colpiti e dall’alterazione della normale struttura dei tessuti. L’organo che viene più facilmente colpito dalla sarcoidosi è il polmone, tuttavia può coinvolgere qualsiasi parte del corpo e i suoi sintomi possono essere localizzati in uno o più organi o interessare tutto l’organismo.
Eziologia
L’eziologia è ignota: si ritiene che probabilmente in seguito a un’infezione virale si determini una modificazione dei macrofagi a cui segue una reazione autoimmune; un germe causale non è mai stato isolato e l’ipotesi che si trattasse di una forma attenuata di tubercolosi non ha più credito.
Sintomi
Talvolta la sarcoidosi è asintomatica e viene diagnosticata per caso in seguito all’esecuzione di una radiografia dei polmoni. A volte i sintomi possono comparire improvvisamente nell’arco di una o due settimana con:
febbre
sudorazioni notturne
affaticamento
perdita di appetito
calo dell’appetito
Altre volte i disturbi si manifestano in maniera insidiosa nell’arco di molti mesi.
Sintomi respiratori:
mancanza di respiro soprattutto dopo uno sforzo
tosse secca (90%)
Il 90% dei pazienti affetti da sarcoidosi presenta alterazioni polmonari che possono essere dimostrate con una radiografia del torace. Una parte dei pazienti va incontro a fibrosi polmonare che può portare a insufficienza respiratoria.
Altri sintomi della sarcoidosi sono:
ingrossamento dei linfonodi, sia quelli del torace sia quelli periferici (del collo, dell’ascella , dell’inguine)
presenza di particolari eruzioni cutanee
danni oculari che talvolta provocano cecità.
La sarcoidosi può interessare qualsiasi organo, come fegato, milza e/o le ghiandole salivari, ma anche cuore e cervello.Quando colpisce il cuore e/o il cervello aumenta il rischio di complicazioni.
Diagnosi
La diagnosi può essere confermata dalla ricerca della sarcoidosi in altre sedi, quali l’uveite e l’osteite cistica delle ossa delle mani, che alla radiografia mostrano piccole aree di decalcificazione. La conferma istologica si ottiene con l’esame di un linfonodo sovraclaveare o mediastinico, che si effettua con una mediastinoscopia. Talvolta la diagnosi è ottenuta con un’ agobiopsia epatica, oppure con fibrobroncoscopia, lavaggio broncoalveolare e biopsia transbronchiale. L’accertamento istologico è indispensabile per la diagnosi differenziale, con altre linfoadenopatia del mediastino.
Terapia
La terapia è medica: gli immunosoppressori e nelle forme evolutive il cortisone impiegato a cicli e con le dovute precauzioni, riescono in qualche modo a risolvere il processo granulomatoso che guarisce con sclerosi; se la disseminazione polmonare è diffusa, si può avere una fibrosi irreversibile.
Prognosi
La malattia tende a risolversi spontaneamente nella metà dei pazienti. Se il paziente rimane stabile per più di un anno dopo l’interruzione del trattamento il rischio di recidiva è basso.
diagnosi ottenuta con un ago biopsia epatica, oppure con il fibrobroncoscopio, avanti e bronco alveare biopsia transbronchiale. l’accertamento istologico indispensabile per la diagnosi differenziale con altre linfoadenopatia del mediastino oggi in uomini o con una patina neoplastica. qualche volta in tutto risolvibile solo con la tortora cosa mi esplorativa punta la terapia e medica gli immunosoppressori e nelle forme evolutive il cortisone, impiegato sì che con le dovute precauzioni riescono in qualche modo risolvere il processo granulomatoso, che guarisce con sclerosi. e, se non rispondi Nasone polmonare diffusa, può avere una più grossi per Fibra zucca anche anche le terapie dal modo di fare in un attimo l’ho scritto qualcosa tipo.
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